Stora händelser inom endoskopi i Kina år 2025

I februari 2025 godkändes Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd:s intraperitoneala endoskopiska enportskirurgiska system för registrering av medicintekniska produkter (NMPA) med modell SA-1000. Detta är den enda enportskirurgiska roboten i Kina och den andra globalt med en kinematisk fixpunkt från och med registreringsdatumet, vilket gör den till den tredje enportslaparoskopiska roboten i Kina efter SURGERII och Edge®.

I april 2025 godkändes kapselendoskopisystemet, registrerat av Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd., för registrering av medicintekniska produkter (NMPA) med modellnummer CC100, vilket blev det första tunntarmsendoskopet med dubbla kameror i Kina.

I april 2025 fick Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd godkännande från National Equities Exchange and Quotations (NEEQ) för notering. Detta sammanföll med företagets 11-årsjubileum i maj.

I juni 2025 godkändes AQ-400-serien av den elektroniska endoskopbildprocessorn, registrerad av Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd., för registreringscertifikat för medicintekniska produkter (NMPA), vilket markerade den första inhemskt producerade 3D-plattformen för ultrahögupplösta flexibla endoskop.

I juli 2025 genomfördes centraliserad upphandling av endoskop (gastrointestinala endoskop och laparoskop) i Jiangsu, Anhui och andra regioner. Transaktionspriserna var betydligt lägre än de dagliga upphandlingspriserna. Vitt ljus- och fluorescenslaparoskop prissattes under gränsen på 300 000 yuan för centraliserad upphandling, medan gastrointestinala endoskop prissattes till tiotusentals, hundratusentals och hundratusentals yuan. I december satte centraliserad upphandling av laparoskop i Xiamen nya bottenrekord (se originalartikeln).

I juli 2025 släppte CITIC Securities Co., Ltd. den nionde lägesrapporten om arbetet med börsintroduktionen och noteringsvägledningen för Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.

I augusti 2025 lanserades officiellt den sjätte omgången av nationell centraliserad upphandling av högvärdiga medicinska förbrukningsartiklar. För första gången inkluderades urologiska interventionella förbrukningsartiklar i den nationella upphandlingen. Engångsureteroskop (katetrar) inkluderades i den centraliserade upphandlingen, vilket gjorde dem till det första engångsendoskopet som upphandlades genom centraliserad upphandling.

I augusti 2025 erhöll KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. inhemska registreringscertifikat för medicintekniska produkter (NMPA) för sin kalljuskälla och insufflator för medicinska endoskop. Detta innebär att dess huvudsakliga laparoskopiska komponenter, med undantag för linsen, alla har erhållit inhemska registreringscertifikat.

I september 2025 utfärdade statsrådets generalkontor "Meddelande om implementering av inhemska produktstandarder och relaterad policy vid offentlig upphandling", vilket träder i kraft den 1 januari 2026. Meddelandet föreskriver att kostnaden för komponenter som tillverkas i Kina måste uppnå en viss andel enligt inhemska produktstandarder, med en övergångsperiod på 3–5 år.

I oktober 2025 godkändes den formbara engångskatetern för intrakraniella elektroniska endoskop, registrerad av RONEKI (Dalian), för registreringscertifikat för medicintekniska produkter (NMPA). Det är världens första bärbara formbara neuroendoskopi, som löser de blinda fläckar som traditionella styva endoskop inte kan nå.

I november 2025 fick Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd:s bildbehandlingsenhet CV-1500-C sitt nationella registreringscertifikat för medicintekniska produkter (NMPA), vilket blev den första flexibla 4K-endoskopenheten i Kina. Tidigare i år fick även dess övre gastrointestinala endoskop GIF-EZ1500-C, kirurgiska huvudenhet OTV-S700-C och ljuskälla CLL-S700-C sina nationella registreringscertifikat för medicintekniska produkter (NMPA).

I december 2025 slutförde Johnson & Johnson Medicals elektroniska bronkiala endoskopinavigationssystem Monarch Platform sin första installation på General Hospital of the Chinese People's Liberation Army (301 Hospital). I september 2024 installerades Intuitive Surgicals LON bronkiala navigationssystem för första gången på Shanghai Chest Hospital.

I december 2025 fick den elektroniska endoskopprocessorn EP-8000, registrerad av Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd., det nationella registreringscertifikatet för medicintekniska produkter (NMPA). EP-8000 är en 4K-huvudenhet och Fujifilms tredje inhemskt producerade huvudenhet i Kina.

I december 2025 tillkännagav Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. (Aohua Endoscopy) slutförandet av den första omgången kliniska prövningar på människor med det kirurgiska robotsystemet ERCP vid Nanjing University Medical School Affiliated Gulou Hospital. Roboten utvecklades oberoende av Aohua Endoscopy och är världens första robot som används för mänskliga experiment. Den förväntas lanseras under 2027-2028.

I december 2025 fick Smith & Nephew, ett ledande ortopediskt företag, NMPA-godkännande för sina importlicenser för huvud-, bröst- och laparoskopiska endoskop samt artroskopiska linser.

I december 2025 hade cirka 804 inhemskt producerade endoskopenheter registrerats i Kina, varav cirka 174 registrerades år 2025.

I december 2025 hade cirka 285 elektroniska endoskop för engångsbruk registrerats i Kina, en ökning med cirka 23 från de 262 som registrerades i juni. Cirka 66 endoskop registrerades framgångsrikt under 2025, inklusive de första elektroniska spinalendoskopen för engångsbruk och elektroniska thoraxendoskop för engångsbruk. Registreringen av engångsendoskop för ureter och bronkier har avtagit, medan urinblåse- och livmoderendoskop har ökat, och engångsendoskop för mag-tarmkanalen har stött på vissa problem.

Vänligen påpeka eventuella felaktigheter eller utelämnanden i beskrivningen.

Vi, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., är en tillverkare i Kina som specialiserar sig på endoskopiska förbrukningsvaror, inklusive gastrointestinala linjer sombiopsitång, hemoklip,polyp snara,skleroterapinål,spraykateter, cytologiborstar, styrtråd,stenhämtningskorg,nasal gallvägsdränagekateter etc.. som används flitigt i EMR,ESD, ERCPOch urologilinjen, såsomureteråtkomstmanteloch ureteråtkomstmantel med sugfunktion,dEngångskorg för urinstenshämtningochurologistyrtrådetc.

Våra produkter är CE-certifierade och våra fabriker är ISO-certifierade. Våra varor har exporterats till Europa, Nordamerika, Mellanöstern och delar av Asien, och har fått brett erkännande och beröm från kunder!